除了生产冠状病毒疫苗，Moderna(MRNA5.46%)、辉瑞(PFE1.90%)和Novavax(NVAX11.79%)有一个很大的共同点;6月份发生的任何事情都对其股价至关重要。但6月不是这三人报告收益或计划发布重大公告的时间。相反，这是美​​国食品和药物管理局(FDA)的监管机构计划对他们的打击进行权衡的时候。

如果这些公司获得批准，这将意味着在不久的将来会有更多的收入。如果监管机构拒绝他们，这对他们的股东来说将是毁灭性的。让我们看看下个月的待办事项，以便您知道准备重新购买是否有意义-或者可能是近期出售以避免相当大的风险敞口。

Moderna和Pfizer角度的儿科批准

对于辉瑞和摩德纳来说，6月份迫在眉睫的问题是监管机构是否会批准他们的冠状病毒疫苗用于5岁以下儿童。投资者密切关注的日期是6月8日、6月21日和6月22日，届时监管机构将讨论并最终裁定刺戳的安全性和有效性。尽管FDA最初提出了为了比较而同时考虑两家公司的数据包的想法，但这不会发生，每个公司都将自行评估。

如果一切如投资者所愿，两家公司的疫苗将获准销售，并继续在美国儿童冠状病毒疫苗市场上展开竞争，就像他们在成人和青少年领域一样。考虑到该年龄组到目前为止还没有获得任何制造商生产的疫苗，可以肯定地说，有关父母对疫苗接种的需求相当大。问题是，在美国，政府负责购买疫苗，而不是消费者。

因此，Moderna和辉瑞实际上可能不会立即实现任何新的收入，因为政府可能已经订购了今年要交付的所有剂量。尽管如此，假设明年的预购协议将考虑为新符合条件的人口接种疫苗所需的额外需求，流入最终将进入损益表。

另一方面，如果其中一家公司未能让监管机构相信其疫苗对儿童安全有效，市场可能会对其股价造成打击，尤其是在另一家公司成功的情况下。此外，与辉瑞(Pfizer)相比，由于辉瑞(Pfizer)的收入基础与市场上唯一的生物技术产品相比，辉瑞的收入基础非常多样化，因此(可能暂时)被排除在儿科市场之外的收入损失对Moderna来说将是一个更大的问题。

毕竟，Moderna过去12个月184亿美元的总收入几乎全部来自其Spikevax的销售，因此在边际上增加其潜在市场规模可能会产生数十亿美元的收益，这将是一个显着的增长比例.相比之下，辉瑞在同一时期销售了超过812亿美元的药品，今年它预计仅靠疫苗就能赚到约320亿美元。通过Comirnaty的儿科批准为辉瑞的营收增加数十亿美元甚至可能不会对股东产生影响。

Novavax会在监管方面遇到麻烦吗?

随着Moderna和辉瑞(Pfizer)在儿科批准方面并驾齐驱，Novavax有望迎来更大的事件：其jab在美国首次获得批准6月7日，FDA将就紧急情况与其咨询委员会会面对Novavax的候选人使用授权(EUA)。尽管其制造问题和延误使其在进入美国市场方面落后，但Novavax的疫苗已在全球多个国家获得批准。美国的冠状病毒刺戳市场主要由前面讨论的这对夫妇占据。

这意味着美国的批准不会像投资者希望的那样对Novavax的股价产生如此大的影响，假设它真的发生了。尽管管理层有信心其候选人将获得批准，但投资者应谨慎行事。截至4月中旬，监管机构仍未收到有关该公司制造过程的数据，这在过去一直是监管备案的主要绊脚石和麻烦的根源。

根据5月9日的最新收益更新，它在今年计划交付的20亿剂中仅生产了3100万剂，这意味着它落后于计划。幸运的是，这不会成为FDA决定的一个因素，但如果监管机构在6月份不予考虑，即使考虑到股价下跌超过60%，也很难看出股东将如何避免严重的打击今年到目前为止。