许多生物技术股票在 2021 年停滞不前。 追踪生物技术行业的最大交易所交易基金今年迄今处于负值区域。但这并不意味着某些个股未来不会带来强劲的回报。

我们询问了三位 Motley Fool 撰稿人，他们认为哪些生物技术股票可以让投资者在 12 月(及以后)变得更富有。这就是他们选择Moderna(mRNA-5.57%)、Seagen(SGEN-1.65%)和Vertex Pharmaceuticals(VRTX-0.17%) 的原因。

为月球拍摄

Prosper Junior Bakiny(Moderna)：直到大约两年前，Moderna 还是一家鲜为人知的公司，市场上没有产品。现在，按市值计算，它是世界上最大的生物技术公司之一——甚至超过了Gilead Sciences和 Vertex Pharmaceuticals等知名巨头。有些人可能会争辩说，Moderna 上涨得太快太快了，公司必须做很多事情才能证明其目前的市值是合理的。

虽然我有点同意这种观点，但我仍然认为 Moderna 有能力在未来很多年保持生物技术行业的主要参与者之一。一方面，该公司仍在从其与冠状病毒相关的成功努力中获利。当局已批准 Moderna 的 COVID-19 疫苗 mRNA-1273 的加强剂量。至少，助推器市场可能会延续到明年。

病毒是很棘手的东西。我们现在正在处理 omicron，这是导致 COVID-19 的另一种病毒变种。这种较新的毒株似乎比 delta 更具传染性，后者比病毒的原始毒株更具毒性。课程?COVID-19还没有去任何地方。鉴于疫苗免疫力似乎随着时间的推移而减弱，针对这种潜在致命疾病的常规疫苗很可能成为常态。

Moderna 预计 mRNA-1273 今年的销售额将在 150 亿至 180 亿美元之间，2022 年的收入将在 170 亿至 220 亿美元之间。不过，该公司明年之后的前景并不那么确定。我认为投资者应该期望 Moderna 每年可以通过这种疫苗常规提供超过 150 亿美元的资金。然而，这种顺风最终会消退——一旦消退，疫苗库存可能会受到影响。

但该公司现在手头有充足的现金来推进其很长的管道候选名单。Moderna 拥有 30 多个管道项目，其中大约有六个至少处于第 2 阶段研究中。它并没有就此止步。Moderna 越来越希望与专门从事基因编辑疗法的生物技术公司合作，这是另一个有前途的市场。简而言之，Moderna 正在着手开发和销售 mRNA-1273 以外的有效疫苗和疗法。从长远来看，公司的努力将给投资者带来丰厚的回报。

逢低买入这只顶级成长股

David Jagielski(Seagen)：在可预见的未来，投资需求可能保持强劲的成长型企业是最大化致富几率的好方法，无论是在一个月、一年还是更长时间。Seagen 在其产品组合和管道中拥有许多抗癌药物，应该会为其业务带来一些长期的稳定性和增长。

该公司一直是一个增长机器，持续产生强劲的同比销售数字。在第三季度(截至 9 月 30 日)，Seagen 的产品净销售额为 3.665 亿美元，比去年同期增长了 37%。第二季度，其销售额同比增长 44%，前一季度增长 52%。

有希望的是，这些数字可能会变得更强。冠状病毒大流行导致许多人不去医生办公室，从而导致癌症筛查和诊断的延误。随着恢复正常，处方量可能会增加，从而导致未来 Seagen 的数量增加。此外，美国食品和药物管理局于 9 月加速批准了该公司的宫颈癌药物 Tivdak，用于治疗复发性或转移性宫颈癌。在高峰期，该药物的年收入可能超过 10 亿美元。

Seagen 的股票在 11 月初的交易价格超过 190 美元。如果市场在年底前出现反弹(也许如果omicron 变体没有被证明像最初担心的那样可怕)，这可能是上涨的成长股之一。这可能会在本月结束之前为一些正回报奠定基础，并弥补其最近的损失。

但即使这种情况没有发生，Seagen 的长期发展轨迹看起来也很强劲。根据《财富商业洞察》的估计，到 2028 年，全球肿瘤药物市场的复合年增长率将达到 9.1%。

另一个垄断可能即将到来

Keith Speights(Vertex Pharmaceuticals)：Vertex 以其囊性纤维化 (CF) 药物而闻名。该公司垄断了 CF 市场，拥有唯一批准的治疗该疾病潜在遗传原因的疗法。CF 对 Vertex 来说应该仍然是一个稳固的增长机会，但大型生物技术公司也可能会有另一个垄断。

本月早些时候，Vertex宣布了一项评估 VX-147 在治疗一种称为 APOL1 介导的局灶节段性肾小球硬化 (FSGS) 的罕见遗传性肾病方面的第一阶段研究的巨大成果。该公司现在计划在 2022 年第一季度将 VX-147 推进关键临床试验。该临床研究将针对更广泛的 APOL1 介导的肾脏疾病，而不仅仅是 FSGS。

美国和欧洲有超过 100,000 人患有 APOL1 介导的肾脏疾病。这是一个比 Vertex 在 CF 中拥有的更大的潜在市场。当然，顶点有更多的篮球要跳。然而，一个巨大的增长机会很可能就在不远处。

Vertex 可能会更快地掌握另一个增长动力。该公司和CRISPR Therapeutics预计将在 2022 年底之前申请 CTX-001治疗遗传性血液病β-地中海贫血和镰状细胞病的监管批准。

然后是真正的游戏规则改变者。Vertex 在 10 月份宣布了 VX-880 的 1/2 期研究的积极结果，VX-880 是其针对 1 型糖尿病的干细胞衍生疗法。生物技术公司正在推进 VX-880 的额外测试。它还计划明年提交研究性新药申请，开始对不需要免疫抑制剂的相关疗法进行临床测试。Vertex 可能正走在有效治愈 1 型糖尿病的道路上。