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投资者对这家生物技术领先的癌症治疗候选药物的早期结果并不满意

时间:2021-10-14 13:00:04 来源:

基因编辑巨头CRISPR Therapeutics(纳斯达克股票代码:CRSP)的股票似乎处于糟糕的一天。这家生物技术公司的股票在今天的盘前交易中下跌了近 10%,以回应对其血癌候选药物 CTX110 的第一阶段试验结果的早期观察。

CRISPR Therapeutics 宣布,这种现成的 CAR-T 细胞疗法在一组大 B 细胞淋巴瘤患者中产生了 58% 的总体反应率和 38% 的完全反应率(未检测到癌症迹象)。单剂量 CTX110。同样重要的是,该公司指出,观察到的治疗副作用通常是轻微的。

最重要的是,CRISPR Therapeutics 表示,试验中没有出现 3 级或更高级别的细胞因子释放综合征事件。这一严重且可能危及生命的安全问题一直困扰着自体 CAR-T 疗法,例如诺华公司的 Kymriah 和吉利德科学公司的 Yescarta。

自今天交易时段正式开始以来,该生物技术公司的股票已出现一定程度的反弹。但截至美国东部时间周三上午 9 点 58 分,该公司的股价仍下跌了 7%。

CRISPR Therapeutics 则表示,这些初步结果足以令人鼓舞,有可能将该疗法推进到注册试验。根据该公司的新闻稿,该试验最早可能在明年第一季度开始。

那么,为什么在这次临床更新之后,生物技术公司的股票今天下跌呢?投资者显然对 CTX110 的耐用性并不感到兴奋。该公司报告称,在这项早期试验中,21% 的患者在六个月后无癌症。不幸的是,在诺华和吉利德自体 CAR-T 疗法试验中,患者的持久率(六个月后无癌症)在 29% 到 40% 之间。

因此,在这种为时过早的时刻,CRISPR Therapeutics 的现成 CAR-T 疗法看起来比诺华和吉利德科学公司批准的疗法更安全,但总体上可能不太有效。鉴于生物科技股对这一消息的反应不佳,至少这似乎是一些投资者今天放弃的信息。

不过,该公司认为,在即将到来的关键试验中改变给药方案可能会大大提高治疗的耐久性。如果属实,CRISPR Therapeutics 可能会在癌症的转基因细胞疗法领域改变游戏规则。毕竟,CTX110 可能比当前一代的 CAR-T 疗法更安全、更容易制造。反过来,激进的投资者可能希望利用这次下跌。

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