追逐短期收益通常不是股市中的最佳策略。投资于稳健的公司并长期持有它们的股份仍然是增加资本的最佳方式。但是，一些前景广阔的公司也可以提供爆炸性的短期收益。

让我们来看看明年可能会使您的资金翻倍的令人兴奋的股票：BioXcel Therapeutics(纳斯达克股票代码：BTAI)。自今年年初以来，这种小型生物技术已大大落后于市场，但这家制药商的发展道路上有一个主要的潜在催化剂。

为什么 BioXcel Therapeutics 最近受到重创

BioXcel 的股票在今年开局稳健，并在 2 月初触及 67.74 美元的 52 周高点。但从那时起，它或多或少地呈螺旋式下降。

发生了什么?与临床阶段生物技术的情况一样，临床试验的负面结果起到了一定的作用。4 月 1 日，BioXcel 的股价下跌了 10% 以上，因为它报告了 BXCL501作为阿片类药物戒断症状的潜在治疗方法的 1b/2 期研究的令人失望的数据。

BXCL501 是该公司领先的管道候选产品。它是一种舌下薄膜，正在开发用于治疗多种疾病，包括与精神分裂症和双相情感障碍相关的急性心理和行为症状。上述 1b/2 期研究的最大问题是 BXCL501 的安全性;接受不同剂量药物的患者出现不良反应。但重要的是，这些不良反应都不是严重的。

这个坏消息并不是 BioXcel 业绩的唯一拖累。6 月下旬，该公司宣布二次发行股票后，其股价遭受重创。这种稀释的融资方式有时对于手头拮据的小型制药商来说是一种必要的罪恶，但投资者几乎总是以同样的方式回应：出售公司的股票。

最近，BioXcel宣布其首席商务官威廉凯恩已辞职。这是一个出乎意料的消息，一些投资者的回应是跑山。过去几个月左右的市场波动可能也对生物技术公司没有帮助。但尽管存在所有这些问题，BioXcel Therapeutics 仍有希望。

光明的未来?

BioXcel 的未来很大程度上取决于 BXCL501。虽然其作为阿片类药物戒断症状治疗的 1b/2 期研究结果有些令人失望，但它在其他适应症中显示出希望。在一对 3 期临床试验中，该疗法证明可有效减少精神分裂症和双相情感障碍患者的躁动。BioXcel 于 3 月份就 BXCL501向美国食品药品监督管理局提交了一份新药申请(NDA)，用于该适应症，该机构已经设定了PDUFA 目标日期(它将完成对申请的审查的最晚日期) 2022 年 1 月 5 日。

那么这种药物的市场机会是什么?该公司估计，美国精神分裂症和双相情感障碍的患病人数为 900 万，其中大约三分之一的人患有躁动症。这是一个庞大的患者群体，目前的躁动治疗选择充其量是低于标准的。如果 BXCL501 获得批准，对于那些患有躁动症的人来说将是一个突破——并且也将转化为 BioXcel 的健康财务意外之财。仅在这一适应症中，该产品的年销售额峰值就超过 10 亿美元，这不足为奇。

BXCL501 也正在开发用于治疗痴呆症患者的躁动。这一适应症可能会为其目标市场增加 400 万名患者。BioXcel 计划在第四季度开始一项 BXCL501治疗痴呆症患者躁动的3期临床试验。

鉴于这些巨大的机会，该公司目前的市值仅为 7.57 亿美元，看起来很划算。还值得注意的是，截至 6 月 30 日，该公司拥有 2.73 亿美元的现金和现金等价物，管理层表示，如果 BXCL501 获得批准，这一数字应该支持其当前的运营和潜在的营销工作。在那之后，BioXcel 可以从其皇冠上的宝石中产生销售额，并能够使用这笔收入为其运营提供资金。

当然，风险仍然存在，包括对这种规模的公司(尤其是希望推出产品的公司)进行进一步稀释的融资形式。或者可能发生其他不可预见的挫折，推迟 FDA 对 BXCL501的审查——并可能导致股价暴跌。

所有这些都使 BioXcel Therapeutics 成为一种高风险、高回报的游戏。但对于激进的投资者来说，我认为这只生物科技股值得认真考虑。