Vir Biotechnology(纳斯达克股票代码：VIR)并不是第一个通过当前局势抗体治疗跨越终点线的公司。事实上，凭​​借最近的紧急使用授权 (EUA)，它加入了两个更大的参与者。美国食品和药物管理局早些时候向礼来和再生元制药授予 EUA用于他们的抗体疗法。

但随着变异的出现，人们对抗体治疗的担忧也在增加。再生元在今年早些时候表示，其治疗对当前的变异有效。至于礼来，美国最近表示，该公司的治疗方法不适用于巴西和南非的变体——政府停止在某些州分发这种治疗方法。这让我想到了 Vir 首席执行官 George Scangos 的声明，该声明可能会为这家生物技术公司的抗体提供助力。

体外研究表明...

在体外研究中，“它保留了对所有已知变异体的活性，包括来自印度的新兴变异体，”Scangos 谈到 sotrovimab 时说。

数据显示 sotrovimab 维持对巴西、加利福尼亚、印度、纽约、南非和英国变体的活性。治疗如何做到这一点?通过针对不太可能突变的当前局势刺突蛋白的一部分。该公司和合作伙伴葛兰素史克计划监测抗体针对任何未来变体的性能。他们的目标是使这种治疗成为当今以及未来当前局势爆发时使用的一种疗法。

英国毒株目前是美国最主要的毒株，英国和欧洲正在与印度变种的增长作斗争。事实上，科学家们表示，这种高度传播的菌株可能很快成为英国的主要菌株。因此，很明显，一种能够处理令人担忧的变异的治疗方法具有主要优势。

抗体面临的挑战

那太棒了。但是您可能会担心阻碍使用抗体治疗的问题。这就是他们从一开始就对医疗保健系统来说似乎很复杂的事实。它们仅被授权用于特定的患者群体(有住院或死亡风险的轻度至中度病例)。它们必须在输液中心或类似的医疗保健机构中进行。对于充斥着重症当前局势患者的医院来说，很难将资源用于抗体治疗的使用。

好消息是情况正在好转。特别是随着抗体治疗的有力数据不断涌现。 Vir 的试验表明，其抗体治疗将住院或死亡的风险降低了 85%。最近几周，各州和医疗机构在提供输液中心和工作人员方面取得了进展。拜登政府也提升了治疗效果。3 月份，政府承诺投资 1.5 亿美元，以扩大获得抗体疗法的机会。

接种疫苗呢?你可能会问。随着越来越多的人接种疫苗，抗体治疗的需求会下降吗?不必要。仍有许多情况会导致个人感染当前局势。有些人不适合接种疫苗。其他人拒绝接种疫苗。在某些情况下，即使是接种过疫苗的人最终也会感染局势。因此，拥有有效的治疗方法非常重要——尤其是那些可以处理各种问题的方法。

这一切对 Vir 和投资者意味着什么?

Vir 在这里有一个真正的机会。Sotrovimab 是该公司的第一个商业化产品。因此，我们正在寻找收入来源。第一季度，竞争对手再生元和礼来的当前局势抗体销售额分别为 2.62 亿美元和 8.1 亿美元。

考虑到 sotrovimab 在面对变体时的功效，它可能会获得主要的市场份额。由于一些州停止使用礼来的抗体治疗，他们可能会决定尝试使用 sotrovimab。与再生元的治疗相比，Vir 也可能具有疗效优势。Regeneron 在 3 期试验中显示住院或死亡减少了 70%。

所有这些对 Vir 未来的收入前景都是积极的。因此，Vir 首席执行官的话可能确实标志着市场主导地位——或者至少是领先地位。这对这家生物技术公司的投资者来说是个好消息。